Gaucher’n tauti on perinnöllinen sairaus. Miten tauti periytyy ja mitä perinnöllisyysneuvonta on?
Gaucher’n tauti on harvinainen ja perinnöllinen sairaus, joka voi vaikuttaa moniin kehon osiin ja sen vaikeusaste vaihtelee.
Gaucher’n tautiin on saatavilla erilaisia hoitoja ja lääkkeitä, jotka voivat auttaa tautia sairastavan moniin oireisiin.
Gaucherin tauti – Juhan tarina
Gaucherin tauti on harvinainen ja perinnöllinen sairaus, joka voi vaikuttaa moniin kehon osiin ja sen vaikeusaste vaihtelee. Tällä videolla Juha kertoo oman tarinansa, että miten tauti löydettiin hänen kohdalla, mitkä olivat ensioireet ja minkälaista hänen elämänsä on Gaucherin taudin kanssa.
Eläminen harvinaisen taudin kanssa
Marialla on harvinainen Gaucherin tauti. Tauti rajoittaa hänen jokapäiväistä elämäänsä, mutta hän ei anna sen lannistaa. Sen sijaan hän kerää hyviä kokemuksia ja hyväksyy huonot päivät. Sille täytyy jättää myös tilaa. Hän on löytänyt sairautensa kautta myös jotain erityistä.
Mikä on Gaucher'n tauti?
Tauti on harvinainen, molemmilla sukupuolilla esiintyvä sairaus, johon voi sairastua lapsena tai aikuisena.
Tauti on geneettisesti periytyvä, eli se johtuu DNA:sta, jonka olet perinyt omilta vanhemmiltasi. Tautia kutsutaan myös nimellä Morbus Gaucher.
